CAS 1225504-35-7

[2-(2-Chlorobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225504-35-7
分子式C12H10ClNO2S
分子量267.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(2-Chlorobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid CAS 1225504-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(2-Chlorobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid，CAS 号 1225504-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10ClNO2S，分子量 267.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H10ClNO2S 的（2-(2-Chlorobenzyl)-1,3-thiazol-4-ylacetic acid），其CAS登记号是 1225504-35-7，分子量为 267.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（ 2-(2-Chlorobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO2S
分子量267.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10565625 B2, 2015-06-19.
  2. 发明人张德明，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of [2-(2-Chlorobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110300974 A, 授权公告日 2016-09-01.
  3. 发明人张德明，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity [2-(2-Chlorobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112412327 B, 授权公告日 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 797, 9610-9625.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1960, 9413-9422.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(2-Chlorobenzyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2264, 3974-3979.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1711, (3), 6627-6655.

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