CAS 1225685-44-8

2-(2-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225685-44-8
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-ol CAS 1225685-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-ol，CAS 1225685-44-8），分子式 C12H16FNO，分子量 209.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16FNO 的（2-(2-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 1225685-44-8，分子量为 209.26 g/mol。 （分子式 C12H16FNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（2-(2-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FNO
分子量209.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10154048 B2, 2021-01-02.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108211615 B, 授权公告日 2017-06-19.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108981864 B, 授权公告日 2025-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1394, 549-552.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2173, 374-402.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1017, (1), 280-290.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 142, (1), 7329-7345.

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