CAS 1225709-62-5
(1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol
| CAS 号 | 1225709-62-5 |
| 分子式 | C13H18FNO2 |
| 分子量 | 239.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol，CAS 1225709-62-5），分子式 C13H18FNO2，分子量 239.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为239.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1225709-62-5，化学分子式为 C13H18FNO2，分子量 239.29 g/mol。 依据分子式为 C13H18FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次
应用场景：针对化学分析用途，（(1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18FNO2 |
| 分子量 | 239.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114965474 A, 授权公告日 2019-04-20.
- 发明人沈红梅，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of (1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111417140 B, 授权公告日 2021-04-21.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987825 B, 授权公告日 2023-09-12.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1668, (9), 8943-8958.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2371, 4293-4299.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(2-(4-Fluorophenoxy)ethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 581, (10), 7426-7445.
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