CAS 1226009-31-9

2-(3-Chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226009-31-9
分子式C16H12ClN3O2
分子量313.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1226009-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1226009-31-9）属于药物标准品。分子式 C16H12ClN3O2，分子量 313.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(3-Chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1226009-31-9，化学分子式为 C16H12ClN3O2，分子量 313.74 g/mol。 （分子式 C16H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（2-(3-Chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O2
分子量313.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9105104 B2, 2020-10-18.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112230982 A, 授权公告日 2019-12-25.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388655 A, 授权公告日 2021-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2084, 8642-8666.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 992, (8), 6692-6709.

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