CAS 1226114-35-7

1-(3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226114-35-7
分子式C11H16ClNO2
分子量229.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 1226114-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-amine，CAS 号 1226114-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16ClNO2，分子量 229.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1226114-35-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-amine），化学式 C11H16ClNO2，相对分子质量 229.70。 依据分子式为 C11H16ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-(3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClNO2
分子量229.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114670718 B, 授权公告日 2022-03-22.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580861 A, 授权公告日 2025-01-17.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196011 B, 授权公告日 2024-09-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1712, 6307-6330.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 947, (2), 1892-1901.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-(2-methoxyethoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2020, (12), 6189-6211.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1767, (8), 7430-7453.

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