CAS 1226153-59-8

2-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226153-59-8
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)acetic acid CAS 1226153-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1226153-59-8。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H12N2O2 的（2-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1226153-59-8，分子量为 180.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1226153-59-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112417590 B, 授权公告日 2024-04-07.
  2. 发明人唐晓军，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108413243 B, 授权公告日 2025-11-05.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10134592 B2, 2022-02-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2172, (10), 4493-4513.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2165, 3573-3587.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 584, (11), 9824-9833.

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