CAS 1226211-16-0

N-(2-Fluorophenyl)-1,3-propanesultam

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226211-16-0
分子式C9H10FNO2S
分子量215.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Fluorophenyl)-1,3-propanesultam CAS 1226211-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Fluorophenyl)-1,3-propanesultam）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1226211-16-0。分子式 C9H10FNO2S，分子量 215.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10FNO2S 的（N-(2-Fluorophenyl)-1,3-propanesultam），其CAS登记号是 1226211-16-0，分子量为 215.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为215.24 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（N-(2-Fluorophenyl)-1,3-propanesultam，CAS 1226211-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FNO2S
分子量215.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11311754 B2, 2017-07-06.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-(2-Fluorophenyl)-1,3-propanesultam" [P]. European Patent, EP 3003590 A1, 2017-06-04.
  3. Nowak P, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Fluorophenyl)-1,3-propanesultam" [P]. European Patent, EP 3438476 A1, 2023-07-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1488, 6924-6928.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 125, 3812-3840.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Fluorophenyl)-1,3-propanesultam Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1404, (10), 6907-6920.

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