CAS 1226215-03-7

N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226215-03-7
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)cyclopropanamine CAS 1226215-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)cyclopropanamine，CAS 1226215-03-7），分子式 C8H16N2，分子量 140.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H16N2 的（N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)cyclopropanamine），其CAS登记号是 1226215-03-7，分子量为 140.23 g/mol。 依据分子式为 C8H16N2 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 140.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1226215-03-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165239 B, 授权公告日 2025-12-22.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112599636 A, 授权公告日 2018-09-02.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)cyclopropanamine" [P]. European Patent, EP 3610396 A1, 2019-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1333, 5704-5724.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 723, (8), 2775-2805.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2352, (9), 1023-1045.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1133, 5174-5196.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...