CAS 1226259-31-9

Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226259-31-9
分子式C13H15FO3
分子量238.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate CAS 1226259-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1226259-31-9。分子式 C13H15FO3，分子量 238.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate），CAS注册编号 1226259-31-9，化学分子式为 C13H15FO3，分子量 238.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为238.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate，CAS 1226259-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FO3
分子量238.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3734057 A1, 2021-03-13.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate" [P]. European Patent, EP 3304963 A1, 2016-04-16.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110708230 B, 授权公告日 2025-06-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1387, (7), 4956-4973.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1824, (6), 2527-2542.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-oxopropanoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1089, (5), 7300-7306.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 2013, (9), 3825-3834.

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