CAS 1226435-05-7

N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226435-05-7
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide CAS 1226435-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1226435-05-7，分子式 C15H15N3O3，分子量 285.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15N3O3 的（N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 1226435-05-7，分子量为 285.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1226435-05-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O3
分子量285.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113059622 A, 授权公告日 2019-10-26.
  2. Brown S R, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N-(3-(1H-Pyrrol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11550514 B2, 2024-01-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1486, (11), 9373-9382.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 783, 3778-3794.

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