CAS 1226439-09-3

Ethyl (1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226439-09-3
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate CAS 1226439-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1226439-09-3 对应的（Ethyl (1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3O3，分子量 275.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl (1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate），CAS注册编号 1226439-09-3，化学分子式为 C14H17N3O3，分子量 275.30 g/mol。 依据分子式为 C14H17N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1226439-09-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3465137 A1, 2019-10-17.
  2. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl (1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3797708 A1, 2021-12-21.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111200048 A, 授权公告日 2019-07-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2195, (7), 5132-5160.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 394, 914-943.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1-(2-hydroxyethyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1685, (1), 3645-3650.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 693, (5), 7219-7223.

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