CAS 1226456-46-7

2-((2-(Azepan-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-N-(2-chlorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226456-46-7
分子式C19H23ClN4O2
分子量374.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-(Azepan-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-N-(2-chlorophenyl)acetamide CAS 1226456-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1226456-46-7 对应的（2-((2-(Azepan-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-N-(2-chlorophenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23ClN4O2，分子量 374.86。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1226456-46-7 对应的化合物（英文标识 2-((2-(Azepan-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-N-(2-chlorophenyl)acetamide），化学式 C19H23ClN4O2，相对分子质量 374.86。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为374.86 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（2-((2-(Azepan-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-N-(2-chlorophenyl)acetamide，CAS 1226456-46-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23ClN4O2
分子量374.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110054300 B, 授权公告日 2015-01-22.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((2-(Azepan-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-N-(2-chlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431000 A, 授权公告日 2019-08-23.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-(Azepan-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-N-(2-chlorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117491249 B, 授权公告日 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1666, (6), 8951-8974.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2461, (9), 1622-1631.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-(Azepan-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)oxy)-N-(2-chlorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1831, (3), 4504-4531.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1665, 9341-9357.

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