CAS 122648-99-1

9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122648-99-1
分子式C34H22
分子量430.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracene CAS 122648-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracene）为药物标准品，CAS 登记号 122648-99-1，分子式 C34H22，分子量 430.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括430.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracene），CAS注册编号 122648-99-1，化学分子式为 C34H22，分子量 430.54 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 122648-99-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H22
分子量430.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3736901 A1, 2017-02-17.
  2. Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracene" [P]. European Patent, EP 3777662 A1, 2020-12-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2010, (5), 6435-6447.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 647, (4), 175-189.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracene Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2355, (2), 7563-7582.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 120, (11), 8448-8472.

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