CAS 1226485-83-1

(Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226485-83-1
分子式C17H15ClO3
分子量302.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid CAS 1226485-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1226485-83-1 对应的（(Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15ClO3，分子量 302.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid），CAS注册编号 1226485-83-1，化学分子式为 C17H15ClO3，分子量 302.75 g/mol。 依据分子式为 C17H15ClO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1226485-83-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClO3
分子量302.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10602251 B2, 2016-04-01.
  2. Schröder R, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 10627778 B2, 2020-07-23.
  3. 发明人杨光，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112827285 B, 授权公告日 2019-05-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2146, (8), 9336-9346.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 718, (9), 2875-2889.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1195, 2758-2767.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1120, 9596-9614.

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