CAS 1226694-51-4

tert-Butyl 4-(7-hydroxy-6-methylquinolin-8-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226694-51-4
分子式C20H27N3O3
分子量357.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(7-hydroxy-6-methylquinolin-8-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 1226694-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(7-hydroxy-6-methylquinolin-8-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 1226694-51-4），分子式 C20H27N3O3，分子量 357.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C20H27N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1226694-51-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(7-hydroxy-6-methylquinolin-8-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate），化学式 C20H27N3O3，相对分子质量 357.45。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（tert-Butyl 4-(7-hydroxy-6-methylquinolin-8-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O3
分子量357.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116381439 B, 授权公告日 2016-08-11.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(7-hydroxy-6-methylquinolin-8-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110277327 B, 授权公告日 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2067, 3239-3263.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 811, 6388-6406.

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