CAS 1226808-59-8

4-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226808-59-8
分子式C12H18BrN3O2S
分子量348.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide CAS 1226808-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide，CAS 号 1226808-59-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18BrN3O2S，分子量 348.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1226808-59-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide），化学式 C12H18BrN3O2S，相对分子质量 348.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括348.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18BrN3O2S
分子量348.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113046101 B, 授权公告日 2015-02-04.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112381642 A, 授权公告日 2020-11-01.
  3. 发明人李文辉，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108276049 A, 授权公告日 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1650, (6), 370-399.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2300, 7825-7836.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Bromophenyl)-N,N-dimethylpiperazine-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 216, 2947-2951.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 2113, 1565-1577.

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