CAS 1227266-91-2

2,6-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227266-91-2
分子式C15H14N2O2S
分子量286.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1227266-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227266-91-2。分子式 C15H14N2O2S，分子量 286.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,6-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），CAS注册编号 1227266-91-2，化学分子式为 C15H14N2O2S，分子量 286.35 g/mol。 依据分子式为 C15H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1227266-91-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O2S
分子量286.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10779269 B2, 2018-02-21.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3553191 A1, 2017-06-06.
  3. Patel M V, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9296194 B2, 2020-07-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1971, (5), 2577-2584.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 136, 4311-4314.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 626, (2), 7722-7732.

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