CAS 1227268-67-8

6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227268-67-8
分子式C14H9ClN2O3S
分子量320.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde CAS 1227268-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227268-67-8。分子式 C14H9ClN2O3S，分子量 320.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1227268-67-8 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-2-carbaldehyde），化学式 C14H9ClN2O3S，相对分子质量 320.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-2-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O3S
分子量320.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116378690 A, 授权公告日 2018-06-21.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138252 B, 授权公告日 2016-06-15.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115711066 A, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 761, (11), 5739-5766.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1299, 2912-2931.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 691, (12), 1528-1552.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1835, (10), 7450-7457.

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