CAS 1227268-96-3

2-Iodo-6-methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227268-96-3
分子式C14H10IN3O4S
分子量443.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Iodo-6-methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1227268-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Iodo-6-methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 1227268-96-3）属于药物标准品。分子式 C14H10IN3O4S，分子量 443.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H10IN3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 443.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C14H10IN3O4S 的（2-Iodo-6-methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），其CAS登记号是 1227268-96-3，分子量为 443.22 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1227268-96-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10IN3O4S
分子量443.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798907 A, 授权公告日 2015-08-11.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Iodo-6-methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112539827 B, 授权公告日 2022-09-06.
  3. 发明人刘建华，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Iodo-6-methyl-5-nitro-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114817039 B, 授权公告日 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 80, (1), 6310-6326.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2073, 4340-4364.

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