CAS 1227270-45-2

4-Fluoro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227270-45-2
分子式C13H8FIN2O2S
分子量402.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1227270-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227270-45-2 对应的（4-Fluoro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8FIN2O2S，分子量 402.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Fluoro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），CAS注册编号 1227270-45-2，化学分子式为 C13H8FIN2O2S，分子量 402.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括402.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（4-Fluoro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine，CAS 1227270-45-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8FIN2O2S
分子量402.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111564093 B, 授权公告日 2017-04-28.
  2. Williams B T, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9933677 B2, 2025-01-17.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10552633 B2, 2023-04-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1487, 2463-2477.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 596, (12), 1538-1551.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-2-iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 439, (5), 329-339.

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