CAS 1227270-55-4

2-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227270-55-4
分子式C14H8IN3O2S
分子量409.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile CAS 1227270-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227270-55-4。分子式 C14H8IN3O2S，分子量 409.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1227270-55-4 对应的化合物（英文标识 2-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-4-carbonitrile），化学式 C14H8IN3O2S，相对分子质量 409.20。 依据分子式为 C14H8IN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（2-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8IN3O2S
分子量409.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117820211 B, 授权公告日 2024-07-01.
  2. 发明人高志强，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111189853 B, 授权公告日 2018-02-19.
  3. 发明人冯建国，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117173893 B, 授权公告日 2020-03-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 556, (11), 3673-3681.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1064, 1207-1230.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Iodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1746, 9734-9742.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 199, (6), 1460-1488.

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