CAS 1227270-57-6

5-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227270-57-6
分子式C15H12N2O3S
分子量300.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde CAS 1227270-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde，CAS 1227270-57-6）属于药物标准品。分子式 C15H12N2O3S，分子量 300.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12N2O3S 的（5-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-2-carbaldehyde），其CAS登记号是 1227270-57-6，分子量为 300.33 g/mol。 依据分子式为 C15H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1227270-57-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O3S
分子量300.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3803560 A1, 2023-04-09.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110427513 A, 授权公告日 2025-08-25.
  3. 发明人罗永刚，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116219232 A, 授权公告日 2021-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1518, 8047-8060.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2215, (5), 524-551.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1659, 4312-4336.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 509, 4974-5000.

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