CAS 1227270-71-4

N-Boc-4-carbamoyl Piperidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227270-71-4
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Boc-4-carbamoyl Piperidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester CAS 1227270-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Boc-4-carbamoyl Piperidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester，CAS 号 1227270-71-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24N2O5，分子量 300.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H24N2O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-Boc-4-carbamoyl Piperidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester），CAS注册编号 1227270-71-4，化学分子式为 C14H24N2O5，分子量 300.35 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（N-Boc-4-carbamoyl Piperidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110167938 A, 授权公告日 2015-05-17.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of N-Boc-4-carbamoyl Piperidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108875566 B, 授权公告日 2019-08-18.
  3. 发明人林芳，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Boc-4-carbamoyl Piperidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111063296 B, 授权公告日 2022-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1563, 4132-4162.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 817, (9), 2338-2360.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Boc-4-carbamoyl Piperidine-4-carboxylic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1321, (5), 5535-5539.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 612, (7), 48-70.

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