CAS 1227270-73-6

4-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227270-73-6
分子式C14H12N2O2S
分子量272.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1227270-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227270-73-6 对应的（4-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12N2O2S，分子量 272.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），CAS注册编号 1227270-73-6，化学分子式为 C14H12N2O2S，分子量 272.32 g/mol。 依据分子式为 C14H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1227270-73-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N2O2S
分子量272.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3673180 A1, 2020-08-08.
  2. Nielsen H, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. European Patent, EP 3066477 A1, 2018-07-06.
  3. 发明人李文辉，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115856421 A, 授权公告日 2023-12-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 566, (2), 9490-9516.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1188, 5902-5913.

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