CAS 1227270-95-2

2,5-Diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227270-95-2
分子式C13H8I2N2O2S
分子量510.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1227270-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,5-Diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 1227270-95-2），分子式 C13H8I2N2O2S，分子量 510.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1227270-95-2 对应的化合物（英文标识 2,5-Diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C13H8I2N2O2S，相对分子质量 510.09。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括510.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：（2,5-Diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine，CAS 1227270-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8I2N2O2S
分子量510.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388455 B, 授权公告日 2025-02-24.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2,5-Diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10793010 B2, 2016-12-26.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Diiodo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111706862 B, 授权公告日 2025-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1274, 5106-5114.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2030, (2), 9056-9080.

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