CAS 1227293-57-3
4-Bromo-8-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline
| CAS 号 | 1227293-57-3 |
| 分子式 | C10H3BrClF4N |
| 分子量 | 328.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Bromo-8-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 1227293-57-3，分子式 C10H3BrClF4N，分子量 328.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H3BrClF4N 的（4-Bromo-8-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline），其CAS登记号是 1227293-57-3，分子量为 328.49 g/mol。 （分子式 C10H3BrClF4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1227293-57-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H3BrClF4N |
| 分子量 | 328.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11417430 B2, 2022-08-16.
- 发明人罗永刚，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-8-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110368212 A, 授权公告日 2022-07-01.
- 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-8-chloro-5-fluoro-2-(trifluoromethyl)quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114619188 A, 授权公告日 2015-07-13.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1964, (10), 9314-9342.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 972, 2901-2924.
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