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CAS 1227494-45-2
2-(2-Chloro-6-methylpyridin-4-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1227494-45-2
分子式 C8H8ClNO2
分子量 185.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(2-Chloro-6-methylpyridin-4-yl)acetic acid,CAS 1227494-45-2),分子式 C8H8ClNO2,分子量 185.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为185.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1227494-45-2 对应的化合物(英文标识 2-(2-Chloro-6-methylpyridin-4-yl)acetic acid),化学式 C8H8ClNO2,相对分子质量 185.61。
依据分子式为 C8H8ClNO2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 185.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景: (2-(2-Chloro-6-methylpyridin-4-yl)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H8ClNO2 分子量 185.61 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,钱学锋,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114370277 A, 授权公告日 2020-10-20. 发明人刘建华,胡光,韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-6-methylpyridin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358903 B, 授权公告日 2016-01-14. Yamamoto T, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-6-methylpyridin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9382264 B2, 2020-05-17.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2014 , 260, (9) , 1094-1116. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 1108, (3) , 9383-9394.
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