CAS 1227508-43-1
Ethyl 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)isonicotinate
| CAS 号 | 1227508-43-1 |
| 分子式 | C9H7F4NO2 |
| 分子量 | 237.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)isonicotinate）为药物标准品，CAS 登记号 1227508-43-1，分子式 C9H7F4NO2，分子量 237.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（Ethyl 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)isonicotinate），CAS注册编号 1227508-43-1，化学分子式为 C9H7F4NO2，分子量 237.15 g/mol。 依据分子式为 C9H7F4NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)isonicotinate，CAS 1227508-43-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F4NO2 |
| 分子量 | 237.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116839616 A, 授权公告日 2018-03-25.
- 发明人李文辉，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)isonicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113793856 B, 授权公告日 2017-10-05.
- Schröder R, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)isonicotinate" [P]. European Patent, EP 3369264 A1, 2016-03-04.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2015, (10), 5844-5850.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1344, (7), 5948-5964.
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