CAS 1227514-88-6

3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227514-88-6
分子式C8H4F4N2
分子量204.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile CAS 1227514-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile，CAS 1227514-88-6），分子式 C8H4F4N2，分子量 204.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1227514-88-6 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile），化学式 C8H4F4N2，相对分子质量 204.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为204.12 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F4N2
分子量204.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11871797 B2, 2024-12-03.
  2. 发明人周伟，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669486 A, 授权公告日 2015-07-08.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile" [P]. US Patent, US 11464128 B2, 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1830, 1972-1990.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 804, (9), 1474-1496.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-2-(trifluoromethyl)pyridine-4-acetonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 541, (7), 628-641.

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