CAS 1227576-28-4

Ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227576-28-4
分子式C9H8F3NO3
分子量235.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinate CAS 1227576-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinate）为药物标准品，CAS 登记号 1227576-28-4，分子式 C9H8F3NO3，分子量 235.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinate），CAS注册编号 1227576-28-4，化学分子式为 C9H8F3NO3，分子量 235.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（Ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinate，CAS 1227576-28-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3NO3
分子量235.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10724462 B2, 2023-12-18.
  2. 发明人杨光，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108880989 A, 授权公告日 2020-06-03.
  3. 发明人高志强，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609842 B, 授权公告日 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 507, 2563-2570.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2432, (7), 6200-6227.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1716, (1), 9856-9861.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 418, 7746-7767.

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