CAS 1227579-30-7

Ethyl 6-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227579-30-7
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate CAS 1227579-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227579-30-7。分子式 C9H9F3N2O2，分子量 234.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 6-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate），CAS注册编号 1227579-30-7，化学分子式为 C9H9F3N2O2，分子量 234.18 g/mol。 依据分子式为 C9H9F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（Ethyl 6-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O2
分子量234.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114597458 A, 授权公告日 2025-09-17.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110380441 B, 授权公告日 2025-04-18.
  3. Stevens L M, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate" [P]. US Patent, US 9068014 B2, 2022-01-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2104, (4), 5566-5581.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2103, (4), 1111-1124.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-amino-2-(trifluoromethyl)nicotinate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1639, (8), 4989-5005.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2402, (8), 1572-1581.

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