CAS 1227580-92-8

2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227580-92-8
分子式C7H4F3NO3
分子量207.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid CAS 1227580-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1227580-92-8。分子式 C7H4F3NO3，分子量 207.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1227580-92-8，化学分子式为 C7H4F3NO3，分子量 207.11 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1227580-92-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F3NO3
分子量207.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727916 A, 授权公告日 2021-12-16.
  2. 发明人周伟，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445875 A, 授权公告日 2025-08-01.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113958954 B, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2237, (12), 6808-6818.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 222, (11), 4228-4236.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2109, (12), 5465-5475.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1282, 888-912.

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