CAS 1227583-61-0

3-Difluoromethoxy-2-chloromethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227583-61-0
分子式C8H5ClF5NO
分子量261.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Difluoromethoxy-2-chloromethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1227583-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227583-61-0 对应的（3-Difluoromethoxy-2-chloromethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5ClF5NO，分子量 261.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（3-Difluoromethoxy-2-chloromethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1227583-61-0，化学分子式为 C8H5ClF5NO，分子量 261.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（3-Difluoromethoxy-2-chloromethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF5NO
分子量261.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112793944 B, 授权公告日 2021-10-21.
  2. 发明人韩伟，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Difluoromethoxy-2-chloromethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956322 B, 授权公告日 2015-04-13.
  3. Thompson G K, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Difluoromethoxy-2-chloromethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9770529 B2, 2023-11-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2440, 9787-9794.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1102, (1), 3636-3659.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Difluoromethoxy-2-chloromethyl-6-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 996, (5), 3265-3274.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2214, (3), 7387-7415.

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