CAS 1227694-93-0

N-[3-[(2E)-3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propen-1-yl]phenyl]-N-ethyl-formamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227694-93-0
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-[(2E)-3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propen-1-yl]phenyl]-N-ethyl-formamide CAS 1227694-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[3-[(2E)-3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propen-1-yl]phenyl]-N-ethyl-formamide，CAS 1227694-93-0），分子式 C14H18N2O2，分子量 246.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-3-(2E)-3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propen-1-ylphenyl-N-ethyl-formamide），CAS注册编号 1227694-93-0，化学分子式为 C14H18N2O2，分子量 246.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为246.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1227694-93-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O2
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116547932 A, 授权公告日 2023-08-07.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of N-[3-[(2E)-3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propen-1-yl]phenyl]-N-ethyl-formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115049924 B, 授权公告日 2021-04-04.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-[(2E)-3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propen-1-yl]phenyl]-N-ethyl-formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049238 A, 授权公告日 2024-10-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 182, 1937-1944.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1318, (1), 4783-4806.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-[(2E)-3-(Dimethylamino)-1-oxo-2-propen-1-yl]phenyl]-N-ethyl-formamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2011, (10), 5628-5655.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 910, (9), 9629-9650.

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