CAS 1227954-71-3

3-(4-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227954-71-3
分子式C14H18F3N3O2
分子量317.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propanoic acid CAS 1227954-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propanoic acid，CAS 号 1227954-71-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18F3N3O2，分子量 317.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H18F3N3O2 的（3-(4-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1227954-71-3，分子量为 317.31 g/mol。 依据分子式为 C14H18F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（3-(4-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propanoic acid，CAS 1227954-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3N3O2
分子量317.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109092558 A, 授权公告日 2015-08-28.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116385927 B, 授权公告日 2017-09-11.
  3. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-diazepan-1-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3986610 A1, 2021-01-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1034, (8), 9401-9405.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1162, (10), 5294-5298.

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