CAS 1227954-89-3

Tert-butyl 4-(2-(2-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227954-89-3
分子式C17H25BrN2O3
分子量385.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(2-(2-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1227954-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227954-89-3 对应的（Tert-butyl 4-(2-(2-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25BrN2O3，分子量 385.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H25BrN2O3 的（Tert-butyl 4-(2-(2-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1227954-89-3，分子量为 385.30 g/mol。 依据分子式为 C17H25BrN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-M

应用场景：（Tert-butyl 4-(2-(2-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1227954-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25BrN2O3
分子量385.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112102994 B, 授权公告日 2023-05-27.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(2-(2-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113843400 B, 授权公告日 2021-01-22.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(2-(2-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113467603 B, 授权公告日 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1251, 753-779.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 664, (11), 5066-5069.

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