CAS 1227955-09-0

N-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227955-09-0
分子式C13H11F3N2O3S
分子量332.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide CAS 1227955-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide，CAS 号 1227955-09-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11F3N2O3S，分子量 332.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C13H11F3N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide），CAS注册编号 1227955-09-0，化学分子式为 C13H11F3N2O3S，分子量 332.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（N-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide，CAS 1227955-09-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O3S
分子量332.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113726673 B, 授权公告日 2016-09-24.
  2. Patel M V, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11374309 B2, 2022-06-25.
  3. 发明人周伟，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-4-((3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117486510 A, 授权公告日 2018-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 546, (4), 9090-9115.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1116, 7697-7722.

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