CAS 1227955-12-5

2-Bromo-1-(4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227955-12-5
分子式C11H8Br2N2O
分子量344.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-1-(4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one CAS 1227955-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Bromo-1-(4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1227955-12-5，分子式 C11H8Br2N2O，分子量 344.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1227955-12-5 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-1-(4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one），化学式 C11H8Br2N2O，相对分子质量 344.00。 （分子式 C11H8Br2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1227955-12-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8Br2N2O
分子量344.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10180738 B2, 2016-11-20.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-1-(4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3126702 A1, 2023-06-16.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-1-(4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117296059 B, 授权公告日 2025-04-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1255, 28-42.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1179, 721-735.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-1-(4-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1018, 1086-1106.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2350, 3336-3348.

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