CAS 1227955-21-6

Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1227955-21-6
分子式C12H9BrF3NO3
分子量352.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate CAS 1227955-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1227955-21-6 对应的（Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9BrF3NO3，分子量 352.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H9BrF3NO3 的（Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1227955-21-6，分子量为 352.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为352.10 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1227955-21-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9BrF3NO3
分子量352.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453721 B, 授权公告日 2025-12-22.
  2. 发明人冯建国，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109889549 B, 授权公告日 2019-05-10.
  3. 发明人林芳，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116377706 B, 授权公告日 2017-09-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 743, 3565-3576.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 292, (11), 6621-6637.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1049, (9), 785-795.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1720, (2), 4913-4929.

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