CAS 1228047-99-1
5'-(3,5-Dicarboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid
| CAS 号 | 1228047-99-1 |
| 分子式 | C30H18O12 |
| 分子量 | 570.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5'-(3,5-Dicarboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228047-99-1。分子式 C30H18O12，分子量 570.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 1228047-99-1 对应的化合物（英文标识 5'-(3,5-Dicarboxyphenyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid），化学式 C30H18O12，相对分子质量 570.46。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括570.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1228047-99-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H18O12 |
| 分子量 | 570.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 22.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180838 B, 授权公告日 2016-03-19.
- 发明人胡光，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5'-(3,5-Dicarboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116805501 A, 授权公告日 2020-01-26.
- 发明人张德明，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5'-(3,5-Dicarboxyphenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-3,3'',5,5''-tetracarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701113 B, 授权公告日 2025-06-15.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1639, 5778-5808.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1534, (5), 1540-1549.
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