CAS 1228070-81-2
[1-(4-Amino-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride
| CAS 号 | 1228070-81-2 |
| 分子式 | C16H25N3O4S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1228070-81-2 对应的（[1-(4-Amino-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H25N3O4S HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H25N3O4S HCl 的（1-(4-Amino-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride），其CAS登记号是 1228070-81-2，分子量为 391.91 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：（ 1-(4-Amino-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl -carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride，CAS 1228070-81-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H25N3O4S HCl |
| 分子量 | 391.91 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10294159 B2, 2020-07-13.
- 发明人赵玉洁，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of [1-(4-Amino-benzenesulfonyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117783425 A, 授权公告日 2019-08-16.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 881, (7), 8680-8696.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2404, 2800-2813.
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