CAS 1228070-89-0

1228070-89-0 4-Amino-N-(2-aminoethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228070-89-0
分子式C5H9N5O2
分子量171.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1228070-89-0 4-Amino-N-(2-aminoethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrochloride CAS 1228070-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1228070-89-0 4-Amino-N-(2-aminoethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrochloride，CAS 1228070-89-0）属于药物标准品。分子式 C5H9N5O2，分子量 171.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为171.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H9N5O2 的（1228070-89-0 4-Amino-N-(2-aminoethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrochloride），其CAS登记号是 1228070-89-0，分子量为 171.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为171.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（1228070-89-0 4-Amino-N-(2-aminoethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N5O2
分子量171.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9083137 B2, 2025-04-14.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1228070-89-0 4-Amino-N-(2-aminoethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149438 A, 授权公告日 2020-12-08.
  3. Davis P L, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1228070-89-0 4-Amino-N-(2-aminoethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11554096 B2, 2017-09-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 819, (2), 9968-9990.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2436, (2), 29-36.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1228070-89-0 4-Amino-N-(2-aminoethyl)-1,2,5-oxadiazole-3-carboxamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 167, (10), 2288-2317.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1081, (1), 4518-4546.

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