CAS 1228112-74-0

Tert-butyl (1S,4S)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228112-74-0
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1S,4S)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate CAS 1228112-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1S,4S)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate，CAS 号 1228112-74-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N2O3，分子量 214.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C10H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H18N2O3 的（Tert-butyl (1S,4S)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo2.2.1Heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1228112-74-0，分子量为 214.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (1S,4S)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo 2.2.1 Heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108428417 B, 授权公告日 2021-03-26.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1S,4S)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9199884 B2, 2018-12-06.
  3. Schröder R, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1S,4S)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9482835 B2, 2023-12-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2288, (4), 6750-6762.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1937, (2), 4073-4101.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1S,4S)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2333, (2), 3204-3216.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1441, 1952-1963.

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