CAS 1228149-02-7

Bis[(10,11-η)-5-[(11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl- κP4]-5H-dibenz[b,f]azepine]rhodium(I)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228149-02-7
分子式C68H44N2O4P2Rh
分子量1117.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis[(10,11-η)-5-[(11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl- κP4]-5H-dibenz[b,f]azepine]rhodium(I) CAS 1228149-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Bis[(10,11-η)-5-[(11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl- κP4]-5H-dibenz[b,f]azepine]rhodium(I)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228149-02-7。分子式 C68H44N2O4P2Rh，分子量 1117.94。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Bis(10,11-η)-5-(11bS)-dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-yl- κP4-5H-dibenzb,fazepinerhodium(I)），CAS注册编号 1228149-02-7，化学分子式为 C68H44N2O4P2Rh，分子量 1117.94 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1117.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Bis (10,11-η)-5- (11bS)-dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-yl- κP4 -5H-dibenz b,f azepine rhodium(I)，CAS 1228149-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C68H44N2O4P2Rh
分子量1117.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）48.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10424538 B2, 2024-12-27.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of Bis[(10,11-η)-5-[(11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl- κP4]-5H-dibenz[b,f]azepine]rhodium(I)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111604435 A, 授权公告日 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 943, 4691-4708.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2205, (2), 9797-9819.

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