奥芬达唑-d<SUB>3</SUB> CAS 1228182-54-4

Oxfendazole-d<SUB>3</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228182-54-4
分子式C15H24D3N3O3S
分子量332.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥芬达唑-d<SUB>3</SUB> Oxfendazole-d<SUB>3</SUB> CAS 1228182-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品奥芬达唑-d<SUB>3</SUB>（Oxfendazole-d<SUB>3</SUB>，CAS 1228182-54-4），分子式 C15H24D3N3O3S，分子量 332.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，奥芬达唑-d<SUB>3</SUB>表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括332.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 奥芬达唑-d<SUB>3</SUB>（Oxfendazole-d<SUB>3</SUB>），CAS注册编号 1228182-54-4，化学分子式为 C15H24D3N3O3S，分子量 332.48 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），奥芬达唑-d<SUB>3</SUB>满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，奥芬达唑-d<SUB>3</SUB>（CAS 1228182-54-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以奥芬达唑-d<SUB>3</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥芬达唑-d<SUB>3</SUB>
分子式C15H24D3N3O3S
分子量332.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，胡光. "一种奥芬达唑-d<SUB>3</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116776875 B, 授权公告日 2024-11-05.
  2. Patel M V, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Oxfendazole-d<SUB>3</SUB>" [P]. US Patent, US 9634746 B2, 2021-12-07.
  3. 发明人林芳，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Oxfendazole-d<SUB>3</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999355 B, 授权公告日 2015-01-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥芬达唑-d<SUB>3</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1233, 6997-7020.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥芬达唑-d<SUB>3</SUB> as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2027, 1009-1022.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxfendazole-d<SUB>3</SUB> Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2453, (4), 5780-5798.

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