CAS 1228188-25-7

Hexahydro-3,3-dimethyl-(5aR,6aR,7aS)-3H,5H-cycloprop[d]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228188-25-7
分子式C10H15NO2
分子量181.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-3,3-dimethyl-(5aR,6aR,7aS)-3H,5H-cycloprop[d]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one CAS 1228188-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hexahydro-3,3-dimethyl-(5aR,6aR,7aS)-3H,5H-cycloprop[d]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228188-25-7。分子式 C10H15NO2，分子量 181.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H15NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Hexahydro-3,3-dimethyl-(5aR,6aR,7aS)-3H,5H-cyclopropdoxazolo3,4-apyridin-5-one），CAS注册编号 1228188-25-7，化学分子式为 C10H15NO2，分子量 181.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Hexahydro-3,3-dimethyl-(5aR,6aR,7aS)-3H,5H-cycloprop d oxazolo 3,4-a pyridin-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO2
分子量181.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3288204 A1, 2021-08-28.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of Hexahydro-3,3-dimethyl-(5aR,6aR,7aS)-3H,5H-cycloprop[d]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117097864 A, 授权公告日 2023-01-20.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-3,3-dimethyl-(5aR,6aR,7aS)-3H,5H-cycloprop[d]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115713204 B, 授权公告日 2020-10-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1540, (12), 6714-6733.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1405, (12), 1880-1893.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydro-3,3-dimethyl-(5aR,6aR,7aS)-3H,5H-cycloprop[d]oxazolo[3,4-a]pyridin-5-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1387, 5333-5353.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1436, (5), 8083-8108.

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