CAS 122839-51-4

H-D-Phe(2-F)-OH.HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号122839-51-4
分子式C9H10FNO2
分子量183.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-D-Phe(2-F)-OH.HCl CAS 122839-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（H-D-Phe(2-F)-OH.HCl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 122839-51-4。分子式 C9H10FNO2，分子量 183.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （H-D-Phe(2-F)-OH.HCl），CAS注册编号 122839-51-4，化学分子式为 C9H10FNO2，分子量 183.18 g/mol。 （分子式 C9H10FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 122839-51-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FNO2
分子量183.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117611580 A, 授权公告日 2018-11-20.
  2. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of H-D-Phe(2-F)-OH.HCl" [P]. European Patent, EP 3455459 A1, 2015-06-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1693, 3405-3428.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1636, 110-125.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-D-Phe(2-F)-OH.HCl Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1215, (7), 3789-3811.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1883, (5), 7336-7349.

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