CAS 1228547-75-8

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethylphenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228547-75-8
分子式C15H21NO4
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethylphenyl)acetic acid CAS 1228547-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethylphenyl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1228547-75-8。分子式 C15H21NO4，分子量 279.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H21NO4 的（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethylphenyl)acetic acid），其CAS登记号是 1228547-75-8，分子量为 279.33 g/mol。 依据分子式为 C15H21NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethylphenyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO4
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162226 B, 授权公告日 2021-08-22.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethylphenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11978783 B2, 2025-04-24.
  3. 发明人何建平，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(4-ethylphenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376270 B, 授权公告日 2018-09-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2032, 551-554.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2180, (11), 4324-4354.

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