CAS 1228550-48-8

Methyl (3r)-3-amino-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228550-48-8
分子式C11H12F3NO2
分子量247.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3r)-3-amino-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate CAS 1228550-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (3r)-3-amino-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate，CAS 号 1228550-48-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F3NO2，分子量 247.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Methyl (3r)-3-amino-3-2-(trifluoromethyl)phenylpropanoate），CAS注册编号 1228550-48-8，化学分子式为 C11H12F3NO2，分子量 247.21 g/mol。 （分子式 C11H12F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (3r)-3-amino-3- 2-(trifluoromethyl)phenyl propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO2
分子量247.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117469413 B, 授权公告日 2019-03-28.
  2. 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl (3r)-3-amino-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115706246 B, 授权公告日 2021-01-17.
  3. 发明人王建平，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3r)-3-amino-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404570 A, 授权公告日 2019-01-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1607, (4), 3137-3148.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2265, 4526-4550.

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