CAS 1228552-44-0

3-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228552-44-0
分子式C17H16ClNO4
分子量333.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide CAS 1228552-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide，CAS 号 1228552-44-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16ClNO4，分子量 333.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide），CAS注册编号 1228552-44-0，化学分子式为 C17H16ClNO4，分子量 333.77 g/mol。 依据分子式为 C17H16ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（3-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide，CAS 1228552-44-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClNO4
分子量333.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9024286 B2, 2023-10-08.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112602997 B, 授权公告日 2016-08-26.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide" [P]. US Patent, US 9734838 B2, 2016-07-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 492, 6559-6575.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 107, 6190-6194.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-N-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 806, (8), 6506-6509.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2187, 223-252.

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